एक शोध की मानें, तो ब्लड कैंसर को शरीर में होने वाले कुछ बायोलॉजिकल म्यूटेशन ट्रिगर कर सकते हैं। हाल ही में आए एक शोध में कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लेबोरेटरी (CSHL) के जीवविज्ञानी और मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर (MSKCC) के एक ऑन्कोलॉजिस्ट ने पाया कि किस तरह एक उत्परिवर्तन जैविक घटनाओं की श्रृंखला ल्यूकेमिया (leukaemia)के अधिकांश कारणों को ट्रिगर करता है। ये अध्ययन जर्नल और विकास पत्रिका में प्रकाशित हुआ है।
हार्बर लेबोरेटरी लैब ने निर्धारित किया कि जब SRSF2 नामक जीन उत्परिवर्तित होता है, तो ऐसे में एमएमडी कई और संदेशों को नष्ट कर देता है। स्वस्थ रक्त कोशिका उत्पादन के लिए ये तमाम संदेश महत्वपूर्ण होते हैं। अत्यधिक सक्रिय एनएमडी का परिणाम कम स्वस्थ रक्त कोशिकाओं और अधिक बीमार या अपरिपक्व कोशिकाएं बनती हैं और ये ब्लड कैंसर का एक बड़ा कारण बन जाती है।
एमएसकेसीसी में उमर अब्देल-वहाब की मानें तो, "आरएनए स्प्लिसिंग फैक्टर म्यूटेशन वस्तुतः ल्यूकेमिया के सभी रूपों में देखा जाता है। साथ ही ये क्रोनिक और तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया दोनों प्रकार के होते हैं। वैज्ञानिकों ने अन्य कैंसर को ठोस ट्यूमर से बचाने के लिए एनएमडी में हेरफेर किया है। हालांकि, जीन और डेवलपमेंट में प्रकाशित CSHL-MSKCC खोज, NMD का पहला प्रमाण है, जो ब्लड कैंसर की स्थिति में योगदान देता है।
एंटीसेन्स ओलिगोन्यूक्लियोटाइड (ASO)नामक तकनीक का इस्तेमाल
उत्परिवर्तित SRSF2 जीन को NMD को प्रभावित करने से रोकने के लिए, शोधकर्ताओं ने एंटीसेन्स ओलिगोन्यूक्लियोटाइड (ASO) चिकित्सा नामक एक तकनीक का प्रयोग किया। जैसा कि पिछले कामों में के प्रोफेसर एड्रियन क्रेनर ने दिखाया है, ASO थेरेपी दोषपूर्ण आरएनए स्प्लिसिंग के परिणामस्वरूप होने वाली अन्य बीमारियों से निपटने में प्रभावी रही है। अगला कदम जानवरों के कई एएसओ का परीक्षण करना होगा, जब तक कि यह क्लिनिक के लिए तैयार न हो जाए, टीम इस पर आगे भी शोध करती रहेगी।
